Περιγραφή
Καγριλιντίδη σε σκόνηείναι ένα μακράς-δρασης ανάλογο ανθρώπινης αμυλίνης βελτιστοποιημένο μέσω εστεροποίησης και μηχανικής αλληλουχίας, που ανήκει στην οικογένεια των αγωνιστών των υποδοχέων αμυλίνης-καλσιτονίνης. Το βασικό χαρακτηριστικό του είναι ότι η εβδομαδιαία δόση διατηρεί το ενεργό σήμα, καθιστώντας το κατάλληλο για μηχανιστικές και φαρμακοδυναμικές μελέτες που εστιάζουν σε μονοπάτια κορεσμού, ρύθμιση γαστρικής εξάντλησης και ρύθμιση γλυκαγόνης.
Το Cagrilintide που παρέχεται από το Shaanxi Medibridge είναι μια λυοφιλοποιημένη σκόνη-ερευνητικής ποιότητας (RUO). Ο ποιοτικός έλεγχος καλύπτει βασικούς δείκτες όπως η αναγνώριση, η καθαρότητα, οι ακαθαρσίες και τα υπολείμματα, η μορφή αλατιού και η περιεκτικότητα. Διατίθενται συστήματα χαμηλής ενδοτοξίνης/αποκλειστικού ρυθμιστικού διαλύματος και προσαρμοσμένες εκδόσεις ετικετών για την κάλυψη των αναγκών φαρμακοδυναμικών πειραμάτων κυττάρων και ζώων.
COA
|
Είδος |
Πρότυπο |
Αποτελέσματα |
|
Καθαρότητα |
Μεγαλύτερο ή ίσο με 98% |
99.85% |
|
Πεπτιδική Δοκιμασία |
Μεγαλύτερο ή ίσο με 80% |
92.66% |
|
Φάσμα Μάζας |
4409 |
4409 |
|
Διαλυτότητα |
Διαλυτό στο νερό |
Συμμορφώνεται |
|
Διαύγεια και χρώμα του διαλύματος |
Διαυγές και άχρωμο |
Συμμορφώνεται |
|
Αλάτι νατρίου |
<5.0% |
1.33% |
|
Νερό |
Λιγότερο ή ίσο με 7,0% |
2.58% |
|
Υπολειμματικός διαλύτης: Μεθανόλη |
||
|
Λιγότερο ή ίσο με 0,3% |
0.0054% |
|
|
Ισοπροπανόλη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5% |
N.D. |
|
Ακετονιτρίλιο |
Λιγότερο ή ίσο με 0,041% |
0.039% |
|
Μεθυλενοχλωρίδιο |
Λιγότερο ή ίσο με 0,06% |
0.019% |
|
Ν,Ν-Διμεθυλοφορμαμίδιο |
Λιγότερο ή ίσο με 0,088% |
0.051% |
|
Τριαιθυλαμίνη |
Μικρότερο ή ίσο με 0,032% |
N.D. |
|
Τριτ-βουτυλ μεθυλαιθέρας |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5% |
0.232% |
|
Ενδοτοξίνη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5 EU/mg |
Συμμορφώνεται |
|
Μικροβιακό Όριο |
Ολικά αερόβια βακτήρια<100 CFU/g Ολική μαγιά & μούχλα<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Αποθήκευση |
Διατηρείται σε σκοτεινό και δροσερό μέρος (-20 έως 8 βαθμούς) |
|
|
Σύναψη |
Η παρτίδα συμμορφώνεται με το πρότυπο IN-HOUSE |
|
Προδιαγραφές (μόνο για ερευνητική χρήση)
|
Μορφή |
Παραγγελία δείγματος |
Προσδιορισμός |
|
Ακατέργαστη σκόνη |
1 g |
Η καθαρότητα είναι NLT 99,85% |
|
Φιαλίδια |
10 φιαλίδια |
Φιαλίδια 3ml/5ml/7ml/15ml κ.λπ. |
Κατεύθυνση Έρευνας (Μόνο για ακαδημαϊκή ανταλλαγή, χωρίς κλινική χρήση.)
Κατάλληλες Οδηγίες Έρευνας για Cagrilintide
Η έρευνα επικεντρώνεται στις διαφορές υποτύπων του συμπλέγματος CTR+RAMP1/2/3. Οι καμπύλες χρόνου cAMP, -αρεστίνης και ERK μπορούν να εκτελεστούν σε κυτταρικές σειρές HEK293/CHO που εκφράζουν σταθερά για να συγκρίνουν διαφορές Emax/EC50 και κινητικής (ενεργοποίησης/απενεργοποίησης-) διαφορών, αξιολογώντας την παρουσία μεροληπτικού αγωνιστισμού.
Εστιάζοντας στη σύνδεση μεταξύ της δέσμευσης συνδέτη και της ενδοκυττάρωσης του υποδοχέα: Οι κινητικές δέσμευσης BRET/NanoBiT ή TR-FRET σε συνδυασμό με τροχιές ομοεστιακής εσωτερίκευσης μπορούν να βοηθήσουν στην εξήγηση της επιμονής και της απευαισθητοποίησης του αποτελέσματος.
Βασικά τεχνικά σημεία: Αναλώσιμα χαμηλής-προσρόφησης. 0,1% BSA ή ισοδύναμοι φορείς για μείωση της απορρόφησης πεπτιδίων. καταμερισμός και κρυοσυντήρηση για αποφυγή κύκλων κατάψυξης-απόψυξης. Οι ομάδες ελέγχου θα πρέπει να περιλαμβάνουν τόσο οικογενειακά πεπτίδια όσο και απενεργοποιημένα μεταλλαγμένα πεπτίδια για να διευκολυνθεί η διαφοροποίηση των ειδικών επιδράσεων του υποδοχέα-.
GI Motility & Μεταγευματικές Ορμόνες
Σε ζωικά μοντέλα, η γαστρική κένωση μπορεί να αξιολογηθεί χρησιμοποιώντας τη μέθοδο ακεταμινοφαίνης (APAP). Σε συνδυασμό με τις μεταγευματικές καμπύλες γλυκόζης αίματος, γλυκαγόνης και ινσουλίνης, μπορεί να δημιουργηθεί μια αλυσίδα στοιχείων «καθυστερημένης γαστρικής εκκένωσης-μειωμένων μεταγευματικών διακυμάνσεων της γλυκόζης του αίματος».
In vitro, οι έμμεσες επιδράσεις της απελευθέρωσης της εντερικής ορμόνης (GLP-1, PYY) μπορούν να παρατηρηθούν χρησιμοποιώντας εντερικά θραύσματα ή οργανοειδή για την επαλήθευση της ύπαρξης ενίσχυσης ανάδρασης εντέρου-εγκεφάλου.
Σημειώστε ότι ισχυρά συστήματα αλκαλικών/υψηλού οργανικού διαλύτη μπορούν να επηρεάσουν τη σταθερότητα των πεπτιδίων. Τα κινητικά πειράματα συνιστώνται να διεξάγονται σε ρυθμιστικό σύστημα με pH 4,5–6,5.
Μοντέλα παχυσαρκίας & Φαρμακοδυναμική
Τα ποντίκια/αρουραίοι DIO είναι το βασικό μοντέλο:Καγριλιντίδη σε σκόνηΗ χορήγηση επαναλαμβάνεται για αρκετές εβδομάδες, η παρακολούθηση του σωματικού βάρους, της μάζας σωματικού λίπους (EchoMRI/DXA) και του σχήματος γευμάτων, καθώς και η ενεργειακή δαπάνη και το αναπνευστικό πηλίκο (RER) αξιολογούνται χρησιμοποιώντας μεταβολικούς κλωβούς.
Η χρήση ενός ελέγχου ζεύξης σίτισης μπορεί να διαχωρίσει τις συνεισφορές της "κατασταλμένης σίτισης" και της "αυξημένης ενεργειακής δαπάνης". Ο συνδυασμός αυτού με OGTT/ITT ή υπερινσουλίνης-ευγλυκαιμικούς σφιγκτήρες ενισχύει την πειστικότητα των συμπερασμάτων του μεταβολισμού της γλυκόζης.
Συνιστάται η προσθήκη δεικτών ανοχής συμπεριφοράς (όπως λιθοτριψία/κατάποση καολίνης ποντικού και ρυθμισμένη γευστική αποστροφή) για να γίνει διάκριση μεταξύ της φαρμακολογικής ανορεξίας και των ανεπιθύμητων ενεργειών.
Συνδυαστική θεραπεία & Συνέργεια
Η συνδυαστική θεραπεία με GLP-1/GIP/GLP-1+πεπτίδια GIP, αναστολείς SGLT2 ή ρυθμιστές υποδοχέα γλυκαγόνης μπορεί να παράγει συμπληρωματικά αποτελέσματα σε διαφορετικές διαστάσεις, συμπεριλαμβανομένου του ελέγχου της πρόσληψης τροφής, της μεταγευματικής γλυκόζης στο αίμα και του μεταβολισμού των λιπιδίων.
Σχεδιασμός πινάκων δόσης και ισοδύναμων συστημάτων συντεταγμένων (Bliss/Loewe/HSA) για την αξιολόγηση συνεργιστικών ιδιοτήτων. τον έλεγχο των ρυθμών τιτλοδότησης και την καταγραφή των χρόνων έναρξης και ανακούφισης της γαστρεντερικής δυσφορίας για εξισορρόπηση της αποτελεσματικότητας και της ανεκτικότητας.
Βασικά αναλυτικά σημεία: Εάν καθυστερεί η φάση οροπεδίου, εάν μειώνεται η ανάκαμψη και διατήρηση βάρους μετά τη διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής.
Ηπατικός μεταβολισμός λιπιδίων & NAFLD/NASH
Σε μοντέλα WD+φρουκτόζης ή MCD, παρατηρήσαμε δείκτες ηπατικής εναπόθεσης λιπιδίων και φλεγμονώδους ίνωσης (ήπατος TG, H&E/Oil Red O, NAS score, Sirius Red), σε συνδυασμό με μεταγραφική/λιπομική ανάλυση για την αποσαφήνιση των αλλαγών της οδού.
Ταυτόχρονα, παρακολουθήσαμε τα λιπίδια του αίματος (TG, VLDL, μη-εστεροποιημένα λιπαρά οξέα) και τους δείκτες φλεγμονής (CRP/κυτοκίνες) για να δημιουργήσουμε μια αιτιολογική αλυσίδα "απώλειας βάρους-αναδιαμόρφωσης του μεταβολισμού των λιπιδίων-αυξημένη φλεγμονή."
Η συμπερίληψη της ηπατικής ευαισθησίας στην ινσουλίνη (αναστολή παραγωγής γλυκόζης) ως καταληκτικό σημείο βοηθά στη διάκριση μεταξύ των απλών επιδράσεων απώλειας βάρους και των ειδικών επιδράσεων στο ήπαρ-.
FAQ
Ε: Ποιες είναι μερικές ασφαλέστερες διαδικασίες εάν η διάλυση είναι ανεπιτυχής;
Α: Αφήστε τη λυοφιλοποιημένη σκόνη να ζεσταθεί σε θερμοκρασία δωματίου για 5–10 λεπτά, αποφεύγοντας την άμεση επαφή μεταξύ του συμπυκνώματος και της σκόνης.
Διαλύστε με μια μικρή ποσότητα οξινισμένου νερού (π.χ. 2 mM HCl ή 0,1% παγόμορφο οξικό οξύ, ο όγκος πρέπει να είναι αρκετός για να διαβρέξει τη σκόνη).
Ε: Συνιστώμενο εύρος διαλύτη και pH;
Α: Συνιστάται για-μακροχρόνια αποθήκευση και χρήση σε ρυθμιστικό σύστημα με pH 4,5–6,5 (π.χ. σύστημα οξικού/κιτρικού). Αποφύγετε ισχυρά αλκαλικά περιβάλλοντα (pH > 8), ισχυρά οξειδωτικά μέσα και περιβάλλοντα με υψηλή αναλογία οργανικών διαλυτών.
Ερ.: Αποθήκευση και καταμερισμός των συστάσεων μετά την ανασύσταση;
Α: Σκόνη Cagrilintide: Φυλάσσεται σε δροσερό, ξηρό μέρος μακριά από το φως στους -20 έως -80 βαθμούς. Η σταθερότητα της παρτίδας είναι συνήθως 18–24 μήνες (βάσει του COA). Ελαχιστοποιήστε τους κύκλους κατάψυξης-απόψυξης (συνιστάται όχι περισσότερο από 2 φορές). Αμέσως μετά την πρώτη ανασύσταση, μοιράστε τη σκόνη σε ίσες μερίδες για δοκιμή.
Ε: Μεταφορά, παραλαβή και εμφάνιση;
Α: Η ελαφριά συρρίκνωση ή η πρόσφυση των λυόμενων-ξηραμένων μπλοκ είναι φυσιολογική και δεν επηρεάζει την ποιότητα. Επικοινωνήστε αμέσως μαζί μας εάν παρατηρήσετε μη φυσιολογική αφυδάτωση ή ζημιά στο δοχείο.
Ε: Μπορεί να χρησιμοποιηθεί απευθείας σε ζώα/κλινικά;
Α: Αυτό το προϊόν προορίζεται μόνο για ερευνητική χρήση (RUO) και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ανθρώπινη ή κτηνιατρική διάγνωση, θεραπεία ή άμεση χορήγηση.
Ε: Έχετε προσόντα διαχείρισης παραγωγής και ποιότητας;
Α: Έχουμε μια πλήρη πλατφόρμα Ε&Α και παραγωγής πεπτιδίων. Το σύστημα ποιότητας μας διαχειρίζεται και καταγράφεται σύμφωνα με τις αρχές GMP. Μπορούμε να παρέχουμε πλήρη ιχνηλασιμότητα COA/SDS και παρτίδας. υποστηρίζουμε επίσης εξατομικευμένες υπηρεσίες όπως η επισήμανση και τα χαμηλά επίπεδα ενδοτοξινών.
Η εφαρμογή του Cagrilintide στη θεραπεία της παχυσαρκίας είναι ένας νέος και πολλά υποσχόμενος δρόμος για τη βελτίωση της γλυκαιμικής διαχείρισης. Εάν χρειάζεστε έναν συνεργάτη πεπτιδίου υψηλής καθαρότητας για διαρκή συνεργασία, στείλτε email στο hi@medibridgeapi.com. Ή στείλτε μας μήνυμα στο WhatsApp στο +44 07548632075.
Δημοφιλείς Ετικέτες: σκόνη cagrilintide, Κίνα κατασκευαστές σκόνης cagrilintide, προμηθευτές, εργοστάσιο
