ARA290σκόνη(επίσης γνωστό ως Cibinetide, helihelix B Surface Peptide, HBSP) είναι ένας 11-αγωνιστής υποδοχέα πεπτιδίων που προέρχεται από την ελικοειδή επιφάνεια της ερυθροποιητίνης (EPO) B, ενεργοποιώντας επιλεκτικά τον "έμφυτο επισκευαστικό υποδοχέα" (EPOR/CD131 ετεροδιμερές). Έχει ισχυρή προστασία των ιστών και αντιφλεγμονώδη δράση, αλλά βασικά στερείται ερυθροποιητικής δράσης. Είναι συνήθως με τη μορφή λυοφιλοποιημένης σκόνης στην επιστημονική έρευνα και χρησιμοποιείται σε μελέτες που σχετίζονται με την αναγέννηση των νεύρων, τον τραυματισμό ισχαιμίας-επαναιμάτωσης και τη μεταβολική φλεγμονή.
Η Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. είναι ένας εξειδικευμένος κατασκευαστής πεπτιδίων και API, παρέχοντας ερευνητικές-πρώτες ύλες σε μεγάλα πανεπιστήμια και ερευνητικά ιδρύματα παγκοσμίως εδώ και πολλά χρόνια. Προσφέρουμε ARA 290 σε καθαρότητα όχι μικρότερη από 99,72%, που υποστηρίζεται από σταθερή ποιότητα και αξιόπιστη παράδοση. Συνεργαστείτε με μια ομάδα που κατανοεί την αυστηρότητα της επιστημονικής εργασίας και υποστηρίζει τα έργα σας με σταθερή προσφορά, ανταποκρίσιμη εξυπηρέτηση και προσοχή στη λεπτομέρεια.
COA
|
|
||
|
Όνομα προϊόντος |
Αριθμός CAS |
Αριθμός παρτίδας |
|
ARA 290 |
1208243-50-8 |
MB2510161830 |
|
Ημερομηνία Κατασκευαστή |
Ημερομηνία ανάλυσης |
Ημερομηνία λήξης |
|
2025-10-16 |
2025-10-17 |
2027-10-15 |
|
Δείγμα ποσοτικής βάσης |
Συσκευασία |
Μέθοδος δοκιμής |
|
5,62 KGS |
50GS/ΜΠΟΥΚΑΛΙ |
HPLC |
|
Είδος |
Πρότυπο |
Αποτελέσματα |
|
Καθαρότητα |
Μεγαλύτερο ή ίσο με 98% |
99.72% |
|
Πεπτιδική Δοκιμασία |
Μεγαλύτερο ή ίσο με 80% |
90.32% |
|
Φάσμα Μάζας |
1257.31 |
1257.31 |
|
Διαλυτότητα |
Διαλυτό στο νερό |
Συμμορφώνεται |
|
Διαύγεια και χρώμα του διαλύματος |
Διαυγές και άχρωμο |
Συμμορφώνεται |
|
Αλάτι νατρίου |
<5.0% |
1.88% |
|
Νερό |
Λιγότερο ή ίσο με 7,0% |
2.31% |
|
Υπολειμματικός διαλύτης: |
||
|
Μεθανόλη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,3% |
Συμμορφώνεται |
|
Ισοπροπανόλη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5% |
0.233% |
|
Ακετονιτρίλιο |
Μικρότερο ή ίσο με 0,041% |
0.019% |
|
Μεθυλενοχλωρίδιο |
Λιγότερο ή ίσο με 0,06% |
0.028% |
|
Ν,Ν-Διμεθυλοφορμαμίδιο |
Μικρότερο ή ίσο με 0,075% |
Συμμορφώνεται |
|
Τριαιθυλαμίνη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,029% |
Συμμορφώνεται |
|
Τριτ-βουτυλ μεθυλαιθέρας |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5% |
0.165% |
|
Ενδοτοξίνη |
Λιγότερο ή ίσο με 0,5 EU/mg |
Συμμορφώνεται |
|
Μικροβιακό Όριο |
Ολικά αερόβια βακτήρια<100 CFU/g Ολική μαγιά & μούχλα<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Αποθήκευση |
Διατηρείται σε σκοτεινό και δροσερό μέρος (-20 έως 8 βαθμούς) |
|
|
Σύναψη |
Η παρτίδα συμμορφώνεται με το πρότυπο IN-HOUSE |
|
|
|
||
Τα πλεονεκτήματά μας
1. Υψηλή καθαρότητα και ολοκληρωμένος ποιοτικός έλεγχος
2. Συνοχή παρτίδας και σταθερή παροχή
3. Διαδικασία παγώματος-στεγνώματος και επαγγελματική συσκευασία
4. Δυνατότητες βαθιάς προσαρμογής
5. Ταχεία απόκριση και παγκόσμια logistics
6. Επαγγελματική υποστήριξη και διασφάλιση συμμόρφωσης
|
Μορφή |
Παραγγελία δείγματος |
Προσδιορισμός |
|
Ακατέργαστη σκόνη |
1 g |
Η καθαρότητα είναι NLT 99,72% |
|
Φιαλίδια |
10 φιαλίδια |
Φιαλίδια 3ml/5ml/7ml/15ml κ.λπ. |
Μηχανισμός Δράσης
ARA290 σκόνηδεσμεύεται επιλεκτικά στο IRR (EPOR/CD131), εκκινώντας κυτταρική προστασία και αντιφλεγμονώδη σήματα χωρίς να ενεργοποιεί τα κλασικά ομοδιμερή EPOR, χωρίς να αυξάνει τον αριθμό των ερυθροκυττάρων ή το ιξώδες του αίματος.
1. Βασικά μονοπάτια σηματοδότησης: Ανοδική ρύθμιση των JAK2/STAT3, PI3K/Akt και eNOS/NO. αναστολή προ-φλεγμονωδών καταρράξεων που προκαλούνται από NF-κB-.
2. Επιδράσεις στα κύτταρα και στους ιστούς:
Αναστολή φλεγμονωδών παραγόντων (όπως TNF-, IL-6, MCP-1) και του οξειδωτικού στρες, μειώνοντας την απόπτωση και το οίδημα των ιστών.
Προαγωγή της ενδοθηλιακής λειτουργίας και της αιμάτωσης της μικροκυκλοφορίας, μετριάζοντας την ισχαιμία-του τραυματισμού επαναιμάτωσης.
Προώθηση της επιδιόρθωσης και αναγέννησης των περιφερειακών μικρών νευρικών ινών (βελτιωμένη πυκνότητα ενδοδερμικών νευρικών ινών και δείκτες κερατοειδικών νευρικών ινών σε μελέτες).
Ανοσολογική ρύθμιση: Προτίμηση φαινοτύπων επιδιόρθωσης (όπως μακροφάγος Μ2οποίηση) και γλοιακή ομοιόσταση.
Πιθανοί τομείς εφαρμογής (Μόνο για έρευνα/ακαδημαϊκές ανταλλαγές)
1. Νευροπάθεια μικρών ινών (συμπεριλαμβανομένης της σαρκοείδωσης-που σχετίζεται με SFN) και νευροπαθητικός πόνος
2.Νευρική βλάβη στο πλαίσιο μεταβολικής φλεγμονής (π.χ. διαβήτης τύπου 2-σχετιζόμενη νευροπάθεια, μικροαγγειακή δυσλειτουργία)
3.Ισχαιμία-τραυματισμός επαναιμάτωσης (προστατευτικές μελέτες οργάνων όπως νεφροί, καρδιά, μύες και νεύρα)
4. Διερευνητική έρευνα για τα νεύρα του κερατοειδούς/ξηροφθαλμία και τον κερατοειδή πόνο
Συμβουλές πειραματικού σχεδιασμού (μόνο για έρευνα/ακαδημαϊκές ανταλλαγές)
Στόχος της έρευνας
Για να αποτυπωθούν ταυτόχρονα οι δύο διαστάσεις της «δομικής αναγέννησης» (CCM/IENFD/GAP-43) και της «βελτίωσης συμπτωμάτων/λειτουργίας» (κλίμακα πόνου, QST/6MWT/ αισθητηριακό κατώφλι), αποφεύγοντας την αποκλειστική εστίαση σε υποκειμενικές βαθμολογίες.
Το πλαίσιο για πειραματικά λευκά ποντίκια
Προτιμάται ο σύντομος-κύκλος PoC «4-εβδομαδιαία παρακολούθηση + 4-8-εβδομαδιαία παρακολούθηση», η οποία συμβάλλει στην παρατήρηση πρώιμων αναγεννητικών σημάτων. Εάν είναι απαραίτητο, μπορεί να παραταθεί σε 12 εβδομάδες για να επαληθευτεί η βιωσιμότητα.
Βασικά χρονικά σημεία
Ημέρα 0 (βασική γραμμή), Ημέρα 14 (πρώιμη ανταπόκριση), Ημέρα 28 (τέλος θεραπείας), Ημέρα 56 (4-εβδομαδιαία παρακολούθηση-μετά τη διακοπή του φαρμάκου). Το μοντέλο ισχαιμίας-επαναιμάτωσης πρέπει να κρυπτογραφηθεί για ανίχνευση στις 24/48/72 ώρες.
Μέγεθος δείγματος και στατιστικά στοιχεία
Λαμβάνοντας το δομικό τελικό σημείο (CCM) ως κύριο αποτέλεσμα μπορεί να μειώσει σημαντικά το n. Λαμβάνοντας ως υπόθεση την "διαφορά μεταξύ ομάδων Δ=1.5-2.0 ινών/mm ², SD≈2.0", =0.05, ισχύς=0.8, θα μπορούσαν να εντοπιστούν περίπου 26-32 περιπτώσεις (MMRM/ANCOVA) σε έναν μόνο βραχίονα. Σε πειράματα σε ζώα, n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) ανά ομάδα είναι σχετικά ασφαλής.
Ποιοτικός έλεγχος
CCM κεντρική ανάγνωση φιλμ (τυφλή μέθοδος), ομοιόμορφη χρώση βιοψίας δέρματος (PGP9.5/GAP-43) και χρήση του ePRO για ημερολόγιο πόνου. Ρυθμίστε το όριο ποιότητας εικόνας και τον ελάχιστο αριθμό ενεργών οπτικών πεδίων (συνιστάται να είναι μεγαλύτερο ή ίσο με 8 οπτικά πεδία ανά μάτι).
Βασικά Σημεία Δεδομένων και Στατιστικών
Προτεραιότητα ανάγνωσης κυρίως εφέ
CCM (δομή) + μέσος ημερήσιος πόνος NRS (σύμπτωμα). Ο επιτυχής προσδιορισμός της κλινικής PoC θα πρέπει να βασίζεται στη στατιστική βελτίωση και των δύο.
Προκαθορισμένες υποομάδες
Η βασική ομάδα χαμηλής τιμής CNFD και η ομάδα μέτριου έως σοβαρού πόνου έχουν συνήθως μεγαλύτερη επίδραση. Αναφέρετε την τιμή P{0}}αλληλεπίδρασης.
Διαγραφές και πολλαπλότητα
Το MMRM χειρίζεται φυσικά τις διαγραφές. Δευτεροβάθμιο τελικό σημείο ελέγχου FDR ή ιεραρχική δοκιμή. Ανάλυση ευαισθησίας (Ανά - πρωτόκολλο).
Central Film Reading και SOP
Δημιουργήστε Sops τυφλής αναθεώρησης για CCM/ βιοψία δέρματος/υπερηχογράφημα, τα οποία αποσυνδέονται από την αξιολόγηση-στον ιστότοπο.
Προτάσεις για την υλοποίηση της εφαρμογής
Κλινική PoC
Δώστε προτεραιότητα στο "4 mg έναντι εικονικού φαρμάκου, n≈30 ανά σκέλος, 4{4}}εβδομαδιαία χορήγηση + 4-8 εβδομάδων παρακολούθησης", με κύριο τελικό σημείο το CNFD/CNFL + NRS.
Επαλήθευση ζώων
Πρώτα, πραγματοποιήστε νεφρική IRI (με σταθερά σήματα και σαφείς δείκτες) και στη συνέχεια προχωρήστε με τον μεταβολικό άξονα του ποντικιού HFD. Υποστηρίζεται από τους μηχανισμούς φλεγμονής/μιτοχονδρίων/μικροκυκλοφορίας.
Οφθαλμική εξερεύνηση
Ξεκινήστε με ένα μικρό δείγμα και ανοιχτή ετικέτα. Εάν το σήμα είναι καθαρό, προχωρήστε σε ένα τυχαιοποιημένο ελεγχόμενο μοντέλο και προσθέστε μια συγκεκριμένη κλίμακα για τον νευροπαθητικό πόνο στον κερατοειδή.
FAQ
Ε: Σε ποιες περιπτώσεις χρησιμοποιείται το Ara 290;
Α: Ερευνητικό πεπτίδιο για την προστασία των ιστών και την επιδιόρθωση μικρών ινών. μελετήθηκε σε μοντέλα SFN με σαρκοείδωση-/σχετιζόμενο με διαβήτη, ισχαιμία-επαναιμάτωση και κερατοειδικό νεύρο (μόνο για ερευνητική χρήση).
Ε: Είναι το Ara 290 ένα αποτελεσματικό αναλγητικό;
Α: Οι δοκιμές αναφέρουν μειώσεις στις βαθμολογίες νευροπαθητικού πόνου με κέρδη βιοδεικτών παράλληλων νεύρων. δεν είναι εγκεκριμένο αναλγητικό.
Ε: Ποιο είναι το ισχυρότερο αντιφλεγμονώδες πεπτίδιο;
Α: Δεν υπάρχει μεμονωμένο "δυνατότερο"-επιδράσεις που εξαρτώνται από το μοντέλο-, τη δόση- και την οδό. Το ARA 290 ενεργεί μέσω EPOR/CD131.
Ε: Ποιο είναι το άλλο όνομα για το Ara 290;
Α: Cibinetide; επίσης Helix-B Surface Peptide (HBSP).
Ε: Είναι ο Shaanxi Medibridge ο κατασκευαστής του Adipotide;
Α: Ναι, δεν είμαστε μόνο σε θέση να παρέχουμε αδιποτίδη με καθαρότητα όχι μικρότερη από 99%, αλλά η Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. είναι επίσης προμηθευτής πεπτιδίων.
Η Shaanxi Medibridge είναι ένας αποκλειστικός κατασκευαστής πεπτιδίων που εξυπηρετεί πανεπιστήμια και εργαστήρια σε όλο τον κόσμο. Προσφέρουμε λυοφιλοποιημένη σκόνη ARA290 για ερευνητική χρήση, εγγυημένη καθαρότητα μεγαλύτερη ή ίση με 99,72%, με πλήρη COA (HPLC/LC-MS), ιχνηλασιμότητα παρτίδων. Να περιμένετε αξιόπιστους χρόνους παράδοσης, προσεκτική συσκευασία, άμεση τεχνική υποστήριξη και σταθερή διαθεσιμότητα σε απόθεμα. Παράδοση σε όλο τον κόσμο. Για προσφορές ή δείγματα: hi@medibridgeapi.com ή WhatsApp +44 07548632075.
Δημοφιλείς Ετικέτες: σκόνη ara 290, Κίνα ara 290 σκόνη κατασκευαστές, προμηθευτές, εργοστάσιο
